Astra Zeneca hör till vinnarna på tisdagens Stockholmsbörs, sedan den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA kommit med positiva uttalanden kring bolagets läkemedel Brilinta. Läkemedlet, som är tänkt att hindra hjärtinfarkt, väntar på ett godkännande i USA. Enligt analytiker kan Brilinta bli en storsäljande produkt. På onsdag kväll ger FDA:s rådgivande kommitté sitt utlåtande inför ett godkännande, som kan komma i höst.

– Det är den viktigaste nya produkt som Astra Zeneca har tagit fram på mycket länge, det är fullt möjligt att Brilinta blir en miljardsäljare i dollar räknat, säger Sten Westerberg, läkemedelsanalytiker på Öhman Fondkommission.

FDA lade ut förhandsmaterial på sin webbsida på måndagskvällen svensk tid, och aktien steg flera procent i New York. Myndighetens tjänstemän rekommenderar ett godkännande, mot att Astra Zeneca gör en uppföljningsstudie för att klarlägga skillnader i effekt i USA och andra länder.

– Jag tror inte FDA säger nej till det här läkemedlet utifrån vad som står i dokumenten, men det sker förutsatt att Astra Zeneca ställer upp på vissa motkrav, säger Sten Westerberg.

Brilinta kommer ut på en marknad som är i det närmaste gigantisk. Det konkurrerande läkemedel som används i dag, Plavix, är världens näst bäst säljande läkemedel.

– Plavix säljer för uppemot 10 miljarder dollar per år. Brilinta bör kunna ta en del av marknaden, även om det börjar säljas billigare kopieversioner av Plavix, säger Sten Westerberg.

Astra Zeneca framhåller att Brilintas kliniska fördelar.

– Det ska kunna användas både när personer kommer in till sjukhus med plötsligt uppkomna bröstsmärtor, och som en förebyggande behandling, säger Ann-Leena Mikiver, presschef på Astra Zeneca.